无创DNA产前检测

　　无创DNA产前检测——胎儿染色体疾病
 

　　染色体疾病：

　　染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。 主要临床表现：

　　1、 先天性智力低下

　　2、 生长发育迟缓

　　3、 皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多

　　4、 五官特殊、四肢先天畸形

　　5、 伴发多系统畸形
 

　　孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素：

　　染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事先毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议接受产前胎儿染色体疾病监测。
 

　　什么是无创DNA产检检测技术?

　　无创DNA产检检检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
 

　　无创DNA产前检测的原理是什么?

　　研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产检检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
 

　　无创DNA产检检测技术适用于哪些人群?

　　【适用于孕12周-26周的单胎孕妇】

　　~孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇

　　~血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇

　　~孕妇系病毒携带者(乙型肝炎病毒携带)

　　~孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史

　　~孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿

　　~由于胎盘前置，孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇

　　~孕妇为RH血型阴性者

　　~由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇